Molecular-cytogenetic criteria of prognosis of plasma cell myeloma course

Ж. А. Мішаріна, Ж. М. Мінченко, А. І. Курченко, Т. Ф. Любарець, О. О. Дмитренко, В. Г. Бебешко

Abstract


According to the results of the molecular-cytogenetic examination of patients with plasma cell myeloma (PCM) at different stages of therapy, chromosomal abnormalities were detected in almost 80 % of patients. Changes of chromosomes 3, 8, 11 and 13 were predominant, associated with the hyperdiploid type of chromosomal aberrations in the most of patients. IgH translocation with the involvement of chromosomes 4, 11 and 16 was detected in 15 % of patients. The obtained data indicate a significant association of the revealed chromosomal abnormalities with the risk of primary refractory to therapy and the occurrence of complications (range of Spеаrman coefficient from Ro Spеаrman = 0,33 to Ro Spеаrman = 0,5; p < 0,05), which makes it possible to consider them as prognostic criteria for the PCM course.

Keywords


plasma cell myeloma; M-gradient; Bence-Jones paraprotein; fluorescent in situ hybridization (FISH); cytogenetic abnormalities

References


The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms / H. S. Swerdlow, E. Campo, S. A. Pileri [et al.] // Blood. – 2016. – Vol. 127, No 20. – P. 2375–2390.

Рак в Україні, 2011–2012. Захворюваність, смертність, показники діяльності онкологічної служби // Бюлетень Національного канцер-реєстру України. – No 14. – Київ, 2013. – 120 с.

Ионизирующая радиация и онкогематологические заболевания / Под. ред. В. Ф. Чехуна, Д. Ф. Глузмана. – Киев: ДИА, 2016. – 284 с.

Rajkumar V. S. Multiple myeloma: 2014 Updateondiagnosis, risk-stratification, and management / V. S. Rajkumar // Am. J. Hematol. – 2014. – Vol. 89, No 10 – Р. 999–1009.

Becze E. Cytogenetics helps determine diagnosis and prognosis for multiple myeloma / E. Becze // ONS Connect. – 2012. – Vol. 27, No 12 – Р. 18–9.

Mechanisms and clinical applications of genome instability in multiple myeloma / A. Cagnetta, D. Lovera, R. Grasso, [et al.] // Hindawi Publishing Corporation Bio. Med. Research. International. – Vol. 2015, Article ID 943096, 8 pages http://dx.doi.org/10.1155/2015/943096

Pinkel D. Cytogenetic analysis using quantitative high sensitivity fluorescence hybridization / D. Pinkel, T. Straume, J. Gray // PNAS. – 1995. – Vol. 83. – P. 2934–2938.

Guidance for fluorescence in situ hybridization testing in hematologic disorders / D. Wolff, А. Bagg, L. Cooley [et al.] // J. Mol. Diagn. – 2007. – Vol. 9. – No 2. – Р. 134–143.

Mechanisms and clinical applications of chromosomal in stability in lymphoid malignancy / M. K. Maxwell, O. W. Press, M. S. Horwitz, T. Tidwell // Br. J. Haematol. – 2015. – Vol. 171. – P. 13–28.

Chen L. J. Molecular cytogenetic aberrationsinpatients with Multiple Myeloma studied by interphase fluorescence in situ hybridization / L. J. Chen, J. Y. Li // Exp. Oncol. – 2007. – Vol. 29, No 2. – P. 116–120.

Defining the role of gene deletion TP53 in the diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasm susing the method of fluorescence in situ hybridization / J. A. Misharina, V. V. Sitko, A. I. Kurchenko [et al.] // Гематологія і переливання крові: міжвідомчий збірник. – 2014. – Вип. 37. – С. 179–189.

p53 gene deletion detected by fluorescence in situ hybridization is an adverse prognostic factor for patients with multiple myeloma following autologous stem cell transplantation / H. Chang, C. Qi, Qi-Long Yi [et al.] // Blood. – 2005. – Vol. 105, No 1. – P. 358–360.

Tǜrkmen S. High Prevalence of Immunoglobulin Light Chain Gene Aberrations as Revealed by FISH in Multiple Myelomaa nd MGUS / S. Tǜrkmen, A. Binder // Genes, Chromosomes and Cancer. – 2014. – Vol. 53, No 8. – P. 650–656.

Gole L. Modified cIg-FISH protocol for multiple myeloma in routine cytogenetic laboratory practice / L. Gole, A. Lin // Cancer Genetics. – 2014. – Vol. 207. – P. 31–34.

q deletions detected by fluorescence in situ hybridization for diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasms / V. V. Sitko, J. A. Misharina, J. M. Minchenko [et al.] // Biopolymers and Cell. – 2015. – Vol. 31, No 3. – P. 218–225.

Bea S. Cyclin D1 transcriptional activation in MCL / S. Bea // Blood. – 2014. – Vol. 123, No 13. – P. 1979–1980.

Gozzetti A. Molecular cytogenetics of multiple myeloma / A. Gozzetti, A. Frasconi, R. Crupi //Austin. J. Cancer. Clin. Res – 2014. – Vol. 1, Issue 4. – 1020. ISSN: 2381–909X www.austinpublishinggroup.com

Діагностична та прогностична значущість хромосомних транслокацій із залученням генів важких ланцюгів IGH у хворих на хронічні лімфопроліферативні новоутворення / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко [та ін.] // Вісник проблем біології та медицини. – 2015. – Том 1 (124), Вип. 4. – С. 187–191.

Роль транслокації t(4;14) та делецій 13q в діагностиці та прогнозі перебігу злоякісних В-клітинних новоутворень / Ж. А. Мішаріна, В. В. Сітько, Ж. М. Мінченко [та ін.] // Вісник проблем біології та медицини. – 2015. – Том 1 (122), Вип. 3. – С. 157–160.


Full Text: PDF (UA)

Refbacks

  • There are currently no refbacks.